Aesthetic Needle & Cannulas Manufacturer

تولید کننده سوزن و کانول زیبایی برای زیبایی پزشکی سبک

ما این دسته را حول چهار سطح عملکردی می‌سازیم: سوزن‌های پایه با فرکانس بالا، کانول‌های نوک تیز با تشخیص بالا، محصولات چند سوزنی متمایز، و لوازم جانبی بلند کردن نخ مبتنی بر روش. این ساختار به یک کلینیک، توزیع‌کننده یا صاحب برند اجازه می‌دهد به جای مخلوط کردن اندازه‌گیری سوزن‌ها، طول کانولا و استانداردهای لوازم جانبی در چندین فروشنده، یک کاتالوگ کامل مصرفی را از یک منبع تولید جمع‌آوری کند.

سیستم تولید ما قالب‌گیری تزریقی، مونتاژ، آزمایش و بسته‌بندی در خطوط تولید مرتبط را پوشش می‌دهد که توسط 12000 متر مربع اتاق تصفیه و 160 واحد تجهیزات تولید پشتیبانی می‌شود. برای مواد مصرفی زیبایی شناختی، نتیجه عملی هندسه سوزن ثابت، سطح کنترل شده و خروجی دسته ای قابل تکرار است.

محدوده محصول و تناسب کاربرد

سوزن های بالابر با نخ دامنه را به مجسمه سازی با نخ و بلند کردن بافت گسترش می دهند. سیستم‌های نخ رایج عبارتند از PLLA، PLGA و P(LA/CL)، با استفاده از مواد قابل جذب، با ساختارهای سوزنی تیز و سوزنی/کانولایی که مناسب مناطق و روش‌های مختلف هستند.

منطق مشخصات: سنج، طول و دیوار

اندازه و طول سوزن دو متغیری هستند که تعیین می کنند محصول کجا قرار می گیرد. اندازه‌گیری‌های ظریف‌تر و طول‌های کوتاه‌تر، دقت کار سطحی را بهبود می‌بخشد. گیج‌های بزرگ‌تر و کانول‌های طولانی‌تر، انعطاف‌پذیری و کنترل مورد نیاز برای مجسمه‌سازی تمام صورت و تحویل عمیق‌تر را فراهم می‌کنند.

• سوزن های تزریق: 30G، 31G، 32G، 33G با ترکیبات طولی 4 میلی متر، 6 میلی متر، 9 میلی متر و 13 میلی متر.
• میکروکانولای نوک بلانت: 22G تا 30G، با گزینه های طول مطابق با ناحیه درمان و ویسکوزیته محصول.
• محصولات چند سوزنی: برای تحویل چند نقطه ای و بهبود موضعی پیکربندی شده است.
• لوازم جانبی اتصال: سوپاپ ها و قطعات مربوطه که مسیر سیال را کامل می کنند.

طراحی نوک بلانت و تحویل با مقاومت کم، کانول ها را از سوزن های تیز درون خط متمایز می کند: آنها کنترل، تحویل صاف و سازگاری با محصولات با ویسکوزیته بالا را در اولویت قرار می دهند. ما گیج، طول، هندسه نوک و بسته بندی را با هم تأیید می کنیم، زیرا مشخصاتی که در یک بازار کار می کند ممکن است برای دیگری نیاز به تنظیم داشته باشد.

تولید، تولید پاک و کنترل کیفیت

Zhiyu یک سیستم تولید مشترک را تحت پوشش قالب‌گیری تزریقی، مونتاژ، آزمایش و بسته‌بندی، با تجهیزات خودکار، آزمایش آنلاین و فرآیندهای استاندارد کنترل کیفیت اجرا می‌کند که خروجی پایدار را در تولید دسته‌ای حفظ می‌کند. آزمایشگاه و مرکز آزمایش داخلی ما از یک گردش کار ساختاریافته در بازرسی مواد ورودی، بازرسی در فرآیند و بازرسی محصول نهایی پیروی می کند.

• نمونه‌های نگهداری شده تا مدت زمان ماندگاری به اضافه دو سال، با سوابق بازرسی و گزارش‌های کیفیت بایگانی شده‌اند.
• بازرسی خودکار بینایی و نظارت آنلاین در مراحل تولید کلیدی برای محصولات قابل اجرا.
• تولید اتاق تمیز و استریل کردن EO برای اقلام استریل یکبار مصرف.
• مواد خام درجه پزشکی با قابلیت ردیابی دسته ای.

مستندات نظارتی مختص به حوزه است. برای خطوط محصول قابل اجرا، ما دارای استاندارد ISO 13485:2016، اتحادیه اروپا MDR (مقررات (EU) 2017/745)، مجوز FDA 510(k) K212857، ثبت تاسیسات FDA و لیست دستگاه، تأیید RoHS، و گواهی بایگانی تولید دستگاه پزشکی درجه یک هستیم. از آنجایی که خطوط تولید مختلف دارای حوزه های نظارتی متفاوتی هستند، ما اسناد قابل اجرا را در برابر محصول خاص و بازار هدف در طول ارزیابی پروژه تأیید می کنیم.

OEM/ODM و پشتیبانی از توسعه سفارشی

فراتر از عرضه استاندارد، ما از همکاری OEM/ODM در خطوط سوزن و کانول زیبایی شناختی پشتیبانی می کنیم. پشتیبانی پروژه محور تطبیق محصول و برنامه ریزی مجموعه، انطباق و توسعه بسته بندی، تأیید و گسترش مشخصات، پشتیبانی از برچسب خصوصی، توسعه قالب برای پروژه های قابل اجرا، بهینه سازی ساختاری، و توسعه محصول سفارشی را پوشش می دهد.

برای پروژه هایی با الزامات کاملاً تعریف شده، می توانیم توسعه قالب و تغییرات ساختاری را در اطراف قطعات قالب گیری تزریقی و محصولات مرتبط با سوزن ارزیابی کنیم. مسیر از مفهوم تا نمونه‌برداری، اعتبارسنجی و تولید حجمی به‌عنوان یک پروژه هماهنگ می‌شود که تغییرات مشخصات و تصمیمات بسته‌بندی را با برنامه تولید هماهنگ نگه می‌دارد.

بسته بندی، اسناد و محدوده تحویل

بسته بندی به جای اینکه از قبل ثابت شود، برای بازار پیکربندی می شود. گزینه‌ها شامل بسته‌بندی خنثی، بسته‌بندی جعبه رنگی، قالب‌های کیسه‌های تاولی و پلی‌اتیلن، و طراحی برچسب چندزبانه، با پشتیبانی از بسته‌بندی برچسب خصوصی و OEM/ODM است.

• بسته بندی استاندارد برای عرضه کاتالوگ و توزیع کننده.
• برچسب زدن با برچسب خصوصی و طراحی بسته بندی سفارشی.
• توسعه بسته بندی مبتنی بر پروژه برای الزامات خاص برند.
• اسناد مرتبط با کیفیت و پشتیبانی از ثبت / مناقصه برای خطوط محصول قابل اجرا.

زمان تحویل به نوع محصول، مقدار سفارش، پیچیدگی مشخصات، الزامات بسته‌بندی و اینکه آیا سفارشی‌سازی درگیر است، بستگی دارد، بنابراین زمان‌بندی مورد به مورد انجام می‌شود. محصولات استاندارد معمولاً می توانند پس از تأیید سفارش برنامه ریزی شوند. پروژه های مربوط به توسعه قالب، تغییرات ساختاری یا بسته بندی اختصاصی نیاز به زمان بیشتری دارند.

مواد مصرفی مرتبط از پایگاه تولیدی ما

سوزن‌ها و کانول‌های زیبایی در کنار خروجی گسترده‌تر مواد مصرفی یکبار مصرف ما قرار دارند. خریدارانی که یک کاتالوگ ترکیبی می سازند، اغلب این محدوده را با سرنگ های یکبار مصرف برای تزریق و آسپیراسیون، و با محصولات میکرونیدلینگ و تاتو که در آن روش های مدیریت پوست و روش های PMU برنامه خرید مشترک دارند، جفت می کنند. این خطوط از همان زیرساخت اتاق تمیز، عقیم سازی و بازرسی استفاده می کنند، که تجمیع تامین کنندگان را برای توزیع کنندگان و صاحبان برند ساده می کند.

اطلاعاتی که ما برای پیکربندی راه حل شما استفاده می کنیم

برای تهیه یک پیکربندی و نقل قول دقیق، از ورودی های پروژه زیر کار می کنیم. روشن شدن زودهنگام بازار هدف و سناریوی کاربردی، چرخه ارزیابی را کوتاه می کند.

سوالات متداول

چه گیج و طول سوزنی را برای تزریق های زیبایی تهیه می کنید؟

سوزن های تزریق زیبایی ما معمولاً 30G، 31G، 32G و 33G را با ترکیبات طولی 4 میلی متر، 6 میلی متر، 9 میلی متر و 13 میلی متر پوشش می دهند. اندازه‌گیری‌های ظریف‌تر و طول‌های کوتاه‌تر مناسب درمان‌های سطحی صورت و اصلاح موضعی هستند. ما ترکیب نهایی را در برابر ناحیه درمان، لایه و سیالیت محصول تایید می کنیم.

چه زمانی باید به جای سوزن تیز از میکروکانولای نوک بلانت استفاده کرد؟

میکروکانول های نوک بلانت، موجود از 22G تا 30G، اولویت را به کنترل، تحویل صاف و سازگاری با محصولات با ویسکوزیته بالا می دهند. آنها معمولاً برای مجسمه‌سازی تمام صورت، کانتور کردن لب و درمان‌های پارگی انتخاب می‌شوند، جایی که انعطاف‌پذیری و تحویل کم مقاومت بیشتر از دقت نوک تیز اهمیت دارد.

آیا از پروژه های OEM و خصوصی برای سوزن ها و کانولاهای زیبایی پشتیبانی می کنید؟

بله. ما از همکاری OEM/ODM در پوشش سازگاری بسته بندی، گسترش مشخصات، پشتیبانی از برچسب خصوصی، توسعه قالب برای پروژه های قابل اجرا، بهینه سازی ساختاری و توسعه محصول سفارشی پشتیبانی می کنیم. پروژه ها از نمونه برداری و اعتبارسنجی تا تولید حجمی هماهنگ می شوند.

کدام اسناد کیفی و نظارتی برای این دسته اعمال می شود؟

مستندات مربوط به محدوده خاص است. برای خطوط تولید قابل اجرا، ما دارای گواهینامه ISO 13485:2016، گواهینامه MDR اتحادیه اروپا، مجوز FDA 510(k) K212857، ثبت تاسیسات FDA و فهرست بندی دستگاه، تأیید RoHS و گواهی بایگانی تولید دستگاه پزشکی درجه یک هستیم. ما تأیید می کنیم که کدام اسناد بر اساس محصول خاص و بازار هدف اعمال می شود.

چگونه کیفیت در طول تولید دسته ای کنترل می شود؟

آزمایشگاه و مرکز آزمایش داخلی ما بازرسی مواد ورودی، بازرسی در فرآیند و بازرسی محصول نهایی را اجرا می کند. بازرسی خودکار بینایی و نظارت آنلاین در مراحل کلیدی برای محصولات قابل اجرا استفاده می‌شود و نمونه‌های باقی‌مانده در طول عمر مفید به علاوه دو سال با سوابق بازرسی بایگانی می‌شوند.

چه اطلاعاتی باید همراه با درخواست نقل قول باشد؟

نام محصول، اندازه یا ابعاد، نوع سوزن و گیج، با یا بدون سوزن، الزامات بسته بندی، بازار هدف، مقدار تخمینی سفارش، نیازهای برچسب خصوصی، و هرگونه نقشه، عکس یا نمونه مرجع. برای پروژه های سفارشی، روشن کردن سناریوی برنامه و الزامات فنی کلیدی در مراحل اولیه توسعه و ارزیابی تولید را بهبود می بخشد.